實驗室凈化工程承接

更新時間： 2024-10-28
廠商性質：工程商
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簡單描述
實驗室凈化工程承接 1.潔凈廠房及配套工程的設計、安裝、調試、維護等綜合服務； 2.醫療衛生行業無塵無菌室、手術室、實驗室、ICU病房等設計、安裝、調試； 3.潔凈度百級至三十萬級制藥、食品、化妝品、電子、光盤、科研實驗等領域定制。

詳細介紹

實驗室凈化工程承接

一、工程概況
　　凈化工程生產車間內有*光盤生產線，其生產規模在全國也。它以塑料為原料，以每2秒制成一張光盤的速度生產DVD光盤（內含有數據信息），再經封面印刷后形成投放市場銷售的DVD光盤成品。其生產線工藝為國外引進技術，十分*，共引進10條生產線；每條生產線為一獨立生產光盤的成套設備，整個生產車間全天24小時連續不間斷運行，以其高產出率、高質量的dvd光盤，創造了良好的經濟效益和社會效益，豐富了國內信息產業文化市場。根據《建筑設計防火規范》要求及工藝生產中的使用原料性質，該廠房屬戊類火災危險性生產廠房。
　　二、設計參數
　　該光盤生產車間總建筑面積2900m2，主生產車間面積1800m2，輔助生產車間面積1100m2,層高4.1m。生產車間潔凈區空調面積為1400m2，設計參數為：
　　1、壓盤車間：t=22℃±2℃φ=50%±5%7級潔凈度
　　2、印刷車間：t=22℃±2℃φ=50%±5%7級潔凈度
　　3、舒適空調區：t=18-26℃φ=50-60%無級別

實驗室凈化工程承接

適用范圍：

　　（一）微生物和細胞培養，包括DNA重組或雜交瘤技術；

　　（二）生物組織提取；

　　（三）通過胚胎或動物體內的活生物體繁殖。

　　第二條本附錄所指生物制品包括：細菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、細胞因子、生長因子、酶、按藥品管理的體內及體外診斷制品，以及其它生物活性制劑，如毒素、抗原、變反應當原、單克隆抗體、抗原抗體復合物、免疫調節劑及微生態制劑等。

　　第三條生物制品的生產和質量控制應當符合本附錄要求和國家相關規定。

　　第二章原則

　　第四條生物制品具有以下特殊性，應當對生物制品的生產過程和中間產品的檢驗進行特殊控制：

　　（一）生物制品的生產涉及生物過程和生物材料，如細胞培養、活生物體材料提取等。這些生產過程存在固有的可變性，因而其副產物的范圍和特性也存在可變性，甚至培養過程中所用的物料也是污染微生物生長的良好培養基。

　　（二）生物制品質量控制所使用的生物學分析技術通常比理化測定具有更大的可變性。

　　（三）為提高產品效價（免疫原性）或維持生物活性，常需在成品中加入佐劑或保護劑，致使部分檢驗項目不能在制成成品后進行